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Abstracto
Amiloidosis: una mini reseña
Mishi Bhushan
La amiloidosis es un conjunto heterogéneo de entidades patológicas, adquiridas o hereditarias, que se presentan como una enfermedad localizada o un trastorno multisistémico debido al depósito anormal de agregados de proteínas fibrilares en láminas beta en el tejido. La clasificación depende del tipo de amiloide y la fisiopatología es multifactorial. El diagnóstico por biopsia de tejido, inmunohistoquímica, secuenciación genética, espectrometría de masas y microscopía electrónica, así como la demostración de tinción con rojo Congo y birrefringencia verde manzana bajo luz polarizada, es característico. Las imágenes con ecocardiograma, electrocardiograma, resonancia magnética y tomografía computarizada pueden ilustrar el grado de daño orgánico. El tratamiento es variable y generalmente depende del tipo de amiloidosis. Analizamos los dilemas éticos del diagnóstico y el tratamiento de la amiloidosis.