LiLi Wang, Ling Qin, Huihui Yang, Dan Peng, Qiongshan Ma, Guojun Wu, Shuiping Liu, Qin Xiaoqun
Objetivos: Previamente, observamos que una vacuna inactivada contra P. aeruginosa (PPA) inhibía la inflamación alérgica de las vías respiratorias mediante la administración bronquial en un modelo animal de hiperreactividad de las vías respiratorias inducida por OVA. Para investigar el mecanismo subyacente involucrado, estudiamos los efectos de la PPA sobre las funciones epiteliales en los estudios actuales utilizando un modelo de infección persistente por VRS in vitro.
Métodos: Se utilizó PCR en tiempo real para examinar la persistencia del VRS. Se utilizaron PCR en tiempo real y transferencia Western para evaluar la expresión del receptor tipo Toll 4, las moléculas de señal IL-17A/Th2 Act1 y el regulador negativo NF-kB A20 en las células BEC. Se utilizó citometría de flujo para observar los efectos de la PPA en la proliferación celular y la diferenciación de subconjuntos de células CD4+T impulsadas por las células BEC.
Resultados: El PPA puede estimular la expresión del receptor tipo Toll-4 y promover la proliferación celular en células BEC normales e infectadas por VRS. El PPA aumentó significativamente la expresión de Act1 y A20 en células BEC inhibidas por la infección por VRS. Además, el PPA inhibió la diferenciación de Th2 y Th17 y estimuló la diferenciación de Th1 inducida por la infección por VRS.
Conclusiones: Nuestros datos sugieren que el mecanismo terapéutico de la PPA se debe en parte a promover la proliferación bronquial y mantener la homeostasis de la inmunidad bronquial.