Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Un método innovador de ensayo RP-HPLC que indica la estabilidad para la determinación de caroverina en productos farmacéuticos a granel y comprimidos

Raza A y Ansari TM

Se elabora y autentifica un método innovador, rápido y sencillo de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase reversa para la determinación cuantitativa de caroverina en material farmacéutico a granel y comprimidos. Se utilizó la columna Shimpack CLC-ODC (C18). La fase móvil de acetonitrilo y solución tampón (30:70) pH 4,9 se transmite a una velocidad de flujo de 1 ml/min. El eluyente se observó utilizando un detector UV a 225 nm. El método RP-HPLC desarrollado recientemente es específico, preciso, exacto y lineal (R2>0,998) dentro del rango de concentración de 2-150 μg/mL. El límite de detección y cuantificación es de 0,068 μg/mL y 0,201 μg/mL respectivamente. El método recientemente propuesto se aplica para determinar caroverina en formulaciones farmacéuticas de comprimidos. El método desarrollado se optimiza utilizando muestras generadas por estudios de degradación forzada. Los resultados del análisis se validan estadísticamente. El método fue selectivo, preciso, exacto y puede utilizarse para el análisis de rutina de caroverina en laboratorios de control de calidad de las industrias farmacéuticas.