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Folleto de diario
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Abstracto

Análisis de modelos farmacocinéticos y farmacodinámicos en formas farmacéuticas orales y transdérmicas

Parthasarathi D, Gajendra C, Dattatreya A y Sree Venkatesh Y

La biodisponibilidad es un término farmacocinético que se refiere al grado y velocidad de absorción de los químicos que contiene. Después de la absorción, el fármaco desempeña un papel importante en el que el cuerpo reacciona, es decir, el proceso farmacodinámico. Los fármacos orales, transdérmicos, lipofílicos y orales combinados desempeñan un papel diferente después de ser absorbidos y el modo de absorción también es diferente según diversas investigaciones. Los parámetros farmacocinéticos (AUC), (Cmax ) y los modelos dinámicos expresan el proceso de los informes ADME de fármacos. También se están realizando varios análisis de muestras a través de varios instrumentos y bases de datos. Las investigaciones y los informes revelan los diversos efectos secundarios de algunos fármacos que se toman por vía oral y transdérmica y se están teniendo en cuenta los efectos combinados. El objetivo principal es analizar el proceso de absorción de fármacos a través de varios parámetros, diferentes instrumentos y mencionar los efectos secundarios después de las absorciones.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado