Revista de Investigación y Desarrollo Acuícola

Abstracto

Análisis de la expresión y modulación de transcripciones de genes inmunorrelacionados seleccionados en la línea celular DLEC de lubina europea ( Dicentrarchus labrax L.)

Francesco Buonocore *, Elisa Randelli, Niels Lorenzen, Katja Einer-Jensen, Giuseppe Scapigliati

Se han establecido líneas celulares a partir de diferentes especies de peces, especialmente para el aislamiento de virus y para estudiar las interacciones célula-patógeno, y por lo tanto son de interés en acuicultura . En este trabajo, hemos investigado la presencia y la regulación de algunos genes inmunes en la línea celular DLEC (células embrionarias de Dicentrarchus labrax) de lubina europea (Dicentrarchus labrax L.) para dilucidar preliminarmente su acción. Se ha investigado la expresión basal de los genes seleccionados (interleucina-1? (IL-1?), ciclooxigenasa-2 (COX-2), factor de crecimiento transformante-? (TGF-?), CD8-?, complejo mayor de histocompatibilidad II-? (MHC II-?), interferón (IFN) y proteína Mx (Mx)) y, sucesivamente, se ha estudiado su modulación tanto después de la estimulación con diferentes agentes mitógenos como después de una transfección con una secuencia que codifica para la proteína de la cubierta de un virus de la necrosis nerviosa de los peces (NNV). Los resultados han puesto de manifiesto que las moléculas inflamatorias (IL-1?, COX-2, TGF-?), expresadas constitutivamente por la línea celular DLEC, no se sobreexpresan tras la estimulación con lipopolisacárido (LPS) de E. coli, mientras que la expresión de los transcritos de marcadores de células T (CD8-?, MHC II-?) se ve influida por la acción de una lectina de Phaseolus vulgaris (PHA-L). Por último, la expresión de la proteína de la cubierta NNV en la línea celular DLEC, tras la transfección, condujo a una elevada sobreexpresion de los transcritos de los genes IFN y Mx. Estos datos sugieren que la línea celular DLEC reconoce patrones moleculares específicos asociados a patógenos (PAMPs) y, por tanto, podría ser útil para estudiar las vías de expresión de las células T y las respuestas virales en lubina evitando el uso de animales de ensayo vivos.