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Abstracto
Determinación analítica de lisinopril mediante espectrofotómetro UV y HPLC: una descripción general
Safila Naveed
El presente artículo de revisión determina los métodos analíticos para las determinaciones cuantitativas de lisinopril (inhibidor de la ECA) mediante espectrofotometría UV y cromatografía líquida de alta resolución. El análisis farmacéutico de lisinopril requiere procedimientos analíticos efectivos para el análisis de control de calidad de QC en formulaciones de dosificación farmacéutica y suero humano. Una encuesta extensa para la determinación de LSP compilada a partir de los artículos de investigación publicados en varias revistas farmacéuticas y de química analítica. Esta evaluación ilustra que la mayoría de los métodos de HPLC revisados se basan en el análisis cuantitativo del fármaco en ingredientes farmacéuticos activos (API), formulaciones, fluidos biológicos como suero y plasma y son apropiados para el monitoreo terapéutico del fármaco, con fines farmacocinéticos.