Melanie Rennou, Marie C Maes, HH Maes, Roland F Maes, Z Kidwai, H Tasbiti y A Bahrmand
La producción de anticuerpos por patógenos micobacterianos y la vacuna BCG aún no se comprende bien. Este estudio demostró que los anticuerpos generados contra células de la cepa H37Ra de tuberculosis y contra sonicados completos de BCG no reaccionan de manera uniforme con células completas de cepas patógenas de tuberculosis y muy mal con células BCG completas. Estos anticuerpos reaccionan con los componentes internos de la célula BCG, es decir, A60 y constituyentes citoplasmáticos. Se concluye que el fracaso de los anticuerpos generados contra BCG para reconocer algunas cepas patógenas permite la entrada sin restricciones de estas bacterias patógenas en un huésped vacunado y puede explicar la eficacia variable de esta vacuna. La reactividad de estos anticuerpos con componentes internos de las micobacterias puede impedir el progreso de la infección hacia la enfermedad. Estos anticuerpos protectores no se producen de manera uniforme en los vacunados con BCG y pueden explicar el exceso de casos de tuberculosis y lepra que a veces se observan después de la vacunación.