Lezama Dávila CM e Isaac-Márquez AP
En este trabajo vacunamos ratones CBA/ca y C57BL/10 que presentaban diferentes formas clínicas de Leishmania sis después de la infección con parásitos L. mexicana . Los ratones CBA/ca desarrollaron Leishmania sis cutánea localizada mientras que los ratones C57BL/10 desarrollaron Leishmania sis cutánea diseminada 14 semanas después de la infección. Utilizamos un procedimiento electroforético para registrar las moléculas del parásito presentes en nuestra preparación de vacuna. La vacunación fue efectiva para prevenir el desarrollo de la enfermedad en animales CBA/ca pero no C57BL/10. No hubo diferencias en el número de subconjuntos de células T entre animales normales y vacunados de cualquiera de las cepas según lo determinado por citometría de flujo. La respuesta DTH y los niveles séricos de INF-gamma [IFN] se indujeron en animales CBA/ca vacunados pero C57BL/10. La protección inducida por la vacuna fue transferida adoptivamente por células T CD4+ y CD8+ a ratones receptores singénicos naïve CBA/ca [no en ratones C57BL/10] desafiados con parásitos virulentos. Concluimos que la protección efectiva a través de la vacunación de ratones CBA/ca pero no C57BL/10 se correlaciona con la inducción de células T CD4+ y CD8+ protectoras, respuesta DTH específica y producción de IFN, mientras que la síntesis de IgG específica anti- Leishmania se induce en ambas cepas de animales vacunados y la vacunación previene la metástasis del parásito en diferentes localizaciones de la piel en ratones C57BL/10.