Akanbi OM
Antecedentes: La aparición de resistencia del parásito de la malaria a los fármacos antipalúdicos , especialmente a los que pueden costearse por la población que vive en zonas endémicas de malaria, ha hecho necesario el descubrimiento y desarrollo de medicinas alternativas. Objetivo: Este trabajo evaluó la eficacia del extracto metanólico de hojas de Anogeissus leiocarpus contra el parásito de la malaria y su efecto sobre el hígado y el corazón de ratones infectados con Plasmodium berghei. Métodos: Sesenta ratones utilizados para este estudio se agruparon en seis grupos. El grupo uno no estaba infectado con el parásito de la malaria (control normal), el grupo dos estaba infectado con el parásito pero no fue tratado con medicamentos (control negativo), el grupo tres estaba infectado y tratado con 16 mg/kg de peso corporal (mg/kg de peso corporal en seco) de Artemeter (control positivo), el cuarto y quinto grupos también estaban infectados y tratados con 100 y 200 mg/kg de peso corporal en seco de A. leiocarpus respectivamente, mientras que el grupo seis no estaba infectado pero recibió 200 mg/kg de peso corporal en seco de A. leiocarpus (control de extracto). El parásito se evaluó durante cinco días. Los animales fueron sacrificados el quinto día. Los homogeneizados de hígado y corazón se prepararon y se utilizaron para evaluar la función hepática y cardíaca. Resultados: La eliminación del parásito fue mayor en el grupo tratado con 200 mg/kg de peso corporal en seco de extracto metanólico de hojas de A. leiocarpus en comparación con el grupo tratado con 100 mg/kg de peso corporal en seco. Las actividades de ALT, AST y ALP fueron mayores en el control negativo que en todos los demás grupos estudiados, pero fueron mayores en el grupo tratado con 200 mg/kg de peso corporal seco de A. leiocarpus que en el control positivo y el grupo tratado con 100 mg/kg de peso corporal seco de A. leiocarpus. Conclusión: Este estudio muestra que la actividad antiplasmódica de A. leiocarpus fue mayor en la dosis de 200 mg/kg de peso corporal seco y que el nivel de enzimas hepáticas es una función de la dosis.