Revista de carcinogénesis y mutagénesis

Abstracto

Actividad antitumoral de atractilenolida II en células de cáncer de mama a través de la regulación de la expresión de la proteína receptora de estrógeno y las vías de señalización de NF-Kb

Chao Yang, MI Nasser, Shuoji Zhu, Chen Chen, Salah Adlat, Muqaddas Masood, Zhu Ping y Nan Jiang

Muchas mujeres en el mundo sufren de cáncer de mama profundamente. Aunque se han hecho muchos esfuerzos en el estudio de la prevención y el tratamiento del cáncer de mama, se presta poca atención al mecanismo molecular de la enfermedad. En el presente estudio, se han realizado técnicas considerables como transferencia Western, RT-PCR cuantitativa (qRT-PCR), inmunohistoquímica de luciferasa y análisis de citometría de flujo para analizar el efecto de la adicción a Atractylenolide II (ATR II) para la investigación del cáncer de mama. Como lo indican los resultados de nuestra investigación, ATR II podría inhibir la proliferación de células de cáncer de próstata, así como de cáncer de mama, en particular, ATR II induce la apoptosis de células MDA-MB231 y MCF-7, a través del arresto celular en fase G2/M. Además, la apoptosis celular fue inducida por ATR II principalmente asociada con vías mitocondriales extrínsecas seguidas de la activación del receptor de muerte (DR4) que regula la activación de la caspasa-8 a través de la cascada que promueve la activación de la caspasa-3 y, por lo tanto, conduce a la línea de células de cáncer de mama a la apoptosis. La apoptosis inducida por ATR II también está asociada con su capacidad para regular la actividad de los receptores de andrógenos y la inhibición de las vías de señalización de NF-κB. En relación con este hallazgo, ATR II podría ser un fármaco quimioterapéutico prometedor para las líneas celulares de cáncer de mama.