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Abstracto
Aplasia cutis congénita con mancha mongólica ectópica en un hijo de un paciente con esclerosis múltiple: informe de un caso poco frecuente
Shiti Bose, Niharika Jha, Emy Abi Thomas y Anuradha Bhatia
La aplasia cutis congénita (ACC) es un trastorno heterogéneo poco frecuente que se caracteriza por la ausencia focal de piel desde el nacimiento. También pueden estar afectadas las estructuras subyacentes, como el hueso o la duramadre. Muchos autores han considerado que la ACC es una forma frustrada de un defecto del tubo neural. Puede presentarse de forma aislada o asociada a ciertos síndromes. Informamos de un caso de un recién nacido de sexo masculino con ACC de tipo membranoso sobre el vértice que se extendía a la región parietal izquierda con agenesia parcial del hueso parietal y mancha mongólica ectópica sobre el tobillo izquierdo.
Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado