Víctor Prima, Mengde Cao y Stanislav I Svetlov
El daño hepático y renal asociado con politraumatismos, shock endotóxico/sepsis y trasplante de órganos se encuentran entre las principales causas de insuficiencia orgánica múltiple. El desarrollo de nuevos biomarcadores sensibles que detecten las etapas tempranas de la lesión hepática y renal es vital para el diagnóstico y tratamiento efectivos de estas afecciones potencialmente mortales. Anteriormente, identificamos varias proteínas hepáticas, incluidas la argininosuccinato sintasa (ASS) y las sulfotransferasas que se degradaron en el hígado y se liberaron rápidamente a la circulación durante la lesión por isquemia/reperfusión (I/R). Aquí comparamos la sensibilidad y especificidad de los ensayos ELISA sándwich desarrollados recientemente para ASS y la isoforma de sulfotransferasa SULT2A1 con las pruebas hepáticas y renales clínicas estándar Alanina Aminotransferasa (ALT) y Aspartato Transaminasa (AST) en varios modelos preclínicos de lesión aguda. Nuestros datos sugieren que ASS y SULT2A1 tienen características superiores para la evaluación de la salud del hígado y los riñones en la endotoxemia, la isquemia/reperfusión (I/R), la lesión hepática inducida por sustancias químicas y fármacos y pueden tener un alto valor potencial para aplicaciones clínicas.