Farmacología cardiovascular: acceso abierto

Abstracto

Evaluación del inicio de la calcificación en las células intersticiales de la válvula aórtica

Khan K, Yu B, Al-Kindi H, Cecere R y Schwertani A*

La estenosis de la válvula aórtica (EVA) es una de las enfermedades de las válvulas cardíacas más comunes y la intervención quirúrgica sigue siendo la única opción de tratamiento viable. Por lo tanto, existe la necesidad de tratamientos nuevos e innovadores. Un enfoque es estudiar la patogenia biológica de esta enfermedad con la esperanza de encontrar nuevos objetivos para la terapia farmacológica. Aunque esta puede ser una opción viable, enfrenta algunas preocupaciones metodológicas. Muchos estudios intentaron abordar los mecanismos subyacentes de esta enfermedad utilizando válvulas aórticas de modelos bovinos. Aunque estos pueden ser modelos viables en ciertas condiciones patológicas, este puede no ser el caso cuando se estudia la calcificación en la EVA. Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio fue evaluar la importancia de extraer conclusiones de modelos bovinos para los humanos en el contexto de la EVA e investigar el papel de la fosfatasa alcalina (ALP), una enzima que aumenta la mineralización y la deposición de calcio en la calcificación de la válvula aórtica. También queríamos identificar cualquier diferencia en la calcificación al utilizar diferentes medios osteogénicos.

Utilizamos células intersticiales de válvulas humanas y bovinas (HAVIC y BAVIC, respectivamente), que son las más utilizadas cuando se estudia la calcificación en AVS, y las cultivamos en medios osteogénicos o DMEM como medios de control. Descubrimos que la actividad de ALP difiere ampliamente entre los dos modelos, y las muestras bovinas tienen aproximadamente diez veces más actividad de ALP. Nuestros datos también sugieren que el grado de calcificación y la actividad de ALP difieren entre los diferentes medios osteogénicos utilizados.

Se debe tener mucho cuidado al experimentar con válvulas bovinas y sacar conclusiones sobre el síndrome vascular ovárico humano, ya que es posible que no presenten los mismos mecanismos de acción. Además, puede ser importante identificar un único medio osteogénico estándar para utilizar al estudiar la calcificación en el síndrome vascular ovárico.