Diario de Cirugía y Anestesia

Abstracto

Síndrome de encefalopatía posterior reversible atípica (PRES) en eclampsia en primigrávida con embarazo gemelar: informe de un caso

Surekha S Chavan, Madhu A Chavan, Priyanka Gedam, Ishaa Pradhan, Stefen Jebaraj, Priya Chavre

El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es un síndrome clínico-neurorradiológico de etiologías heterogéneas. El síndrome se caracteriza por dolor de cabeza, alteraciones visuales, alteración de la conciencia, trastorno convulsivo, signos neurológicos focales, letargo, náuseas/vómitos. Cuando se ven afectadas predominantemente áreas del cerebro distintas de la región parietooccipital, el síndrome se denomina PRES atípico, que es una entidad clínica poco frecuente. Se desconoce la incidencia global de PRES, pero es alta en pacientes con eclampsia. El PRES es una afección reversible pero puede ser mortal. El retraso en el diagnóstico y el tratamiento puede provocar isquemia o hemorragia cerebral que provoquen daño neurológico permanente. La resonancia magnética (RM) sigue siendo el estándar de oro para el diagnóstico. En este artículo, informamos sobre el manejo anestésico de un parto por cesárea de urgencia de gemelos en una mujer primigrávida con PRES atípico en eclampsia sin ningún déficit neurológico.