Mariusz Z. Ratajczak y ChiHwa Kim
El eje CXCR4 del receptor de siete segmentos transmembrana del factor derivado del estroma 1 (SDF-1) de la quimiocina β desempeña un papel crucial en la retención de células madre progenitoras hematopoyéticas (HSPC) en la médula ósea. Sin embargo, los mecanismos que rigen la movilización/liberación de HSPC desde la médula ósea (MO) hacia la sangre periférica (SP) y dirigen un proceso inverso de su retorno al microambiente de la MO después del trasplante aún no se comprenden bien. Cada vez hay más evidencia que demuestra que durante la movilización y el acondicionamiento mieloablativo para el trasplante se induce un microambiente proteolítico en la MO y se activa la cascada del complemento (CC). En esta revisión presentaremos evidencia creciente de que, como resultado de la inducción del microambiente de proteólisis así como de la activación de CC, los esfingolípidos bioactivos (esfingosina-1-fosfato (S1P) y ceramida-1-fosfato (C1P) junto con los fragmentos de escisión de CC (C3a, C5a y C5b-C9) orquestan tanto el retorno como la movilización de las HSCP.