Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Desarrollo y validación de un método bioanalítico para la quercetina herbácea en nanoformulación mediante RP-UFLC en plasma de conejo

Shanmugam R, Gowthamarajan K, Priyanka DL, Madhuri K y Narayanareddy Karri VVS

Se ha desarrollado y validado una cromatografía líquida ultrarrápida de fase inversa sensible (RP-UFLC) para la cuantificación de quercetina en nanoformulación en plasma de conejo utilizando el método de extracción en fase sólida (SPE). La mejor resolución cromatográfica se logró en una columna de fase inversa Hibar®C18 (250×4,6 mm de diámetro interior, 5 μ) con la fase móvil compuesta por acetonitrilo: ortofosfato de potasio dihidrógeno (pH 3,5) en una proporción de 65:35 (v/v) con un caudal de 0,8 ml/min. Se encontró que el tiempo de retención para los fármacos era de 8,6 min y de 10,0 min para el estándar interno (propionato de fluticasona). El analito se detectó utilizando un detector de matriz de fotodiodos (PDA) con software de solución LC. Se obtuvo linealidad en el rango de concentración de 10 a 400,0 ng/mL (r2= 0,989). Se determinó que el límite inferior de cuantificación (LLOQ) era de 10 ng/mL. Se determinó que el límite medio de cuantificación (MQC) era de 200 ng/mL y que el límite superior de cuantificación (HQC) era de 380 ng/mL. Se determinó que la recuperación promedio del analito oscilaba entre el 95,91 y el 98,59 %. El método desarrollado es aplicable para la estimación de la quercetina en nanoformulación, análisis de control de calidad de rutina, estudios farmacocinéticos y de bioequivalencia.