Revista de Investigación y Terapéutica Biomolecular

Abstracto

Evidencias biológicas del tratamiento del carcinoma hepatocelular con 1,3,4-oxadiazol-2-tiol como agente anticanceroso

Mohamed S Gabry, Galal H Elgemeie, Nahed S Basseli, Samuel T Melek, Saadia E Hafez, Omar A Farid y Shimaa S Abdelhady

Objetivo: En los últimos años, la identificación de nuevos agentes anticancerígenos potentes, selectivos y menos tóxicos sigue siendo uno de los problemas de salud más acuciantes. Esta investigación tuvo como objetivo la ilustración in vivo de las actividades anticancerígenas del 1,3,4-oxadiazol-2-tiol (OXD-T) como un descubrimiento para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) de ratas albinas.

Métodos: Se indujo carcinoma hepatocelular con 3,3'-Diamino benzidina durante tres meses, tres veces por semana. El postratamiento de las ratas con CHC inducido se llevó a cabo con OXD-T terapéutico (300 mg/kg de peso corporal) y dosis medias terapéuticas (150 mg/kg de peso corporal). Se evaluaron los parámetros bioquímicos y el ensayo cometa para evaluar la eficacia del tratamiento con OXD-T en los animales con CHC inducido.

Resultados: La administración de 1,3,4-oxadiazol-2-tiol (OXD-T) con dosis terapéutica y media dosis terapéutica a ratas con carcinoma hepatocelular (HCC) inducido afectó los valores bioquímicos como biomarcadores; protrombina inducida por ausencia de vitamina K-II (PIVKA-II) y lactato deshidrogenasa LDH. También, enzimas séricas; AST, ALT, GGT y Albúmina. Además, OXD-T afectó los parámetros de fragmentación del ADN (longitud de la cola, momento de la cola, % de ADN en la cola y % de ADN en la cabeza del cometa). La administración terapéutica de OXD-T reveló disminuciones altamente significativas en los valores bioquímicos y parámetros de fragmentación del ADN más de la mitad de la dosis del tratamiento con OXD-T.

Conclusión: El antimetabolito OXD-T con diferentes dosis terapéuticas de administración afectó el crecimiento del carcinoma hepatocelular.