Bioquímica y Bioquímica Analítica

Abstracto

Congreso de Biotecnología 2015: Efectos mutagénicos de la azida sódica y los rayos gamma sobre el desarrollo de callos y la producción de silimarina en Silybum marianum (L) Gaernt - Raoufa AI Abdel Rahman - Ciudad de Investigación Científica y Aplicaciones Tecnológicas

Raoufa AI Abdel Rahman, Elfaramawy AM, Badr A y Amer MA

Las plantas son una fuente importante de fármacos naturales y medicinas modernas; se estima que aproximadamente una cuarta parte de los fármacos prescritos contienen extractos de plantas o ingredientes activos obtenidos de sustancias vegetales. Silybum marianum (L) Gaernt es un miembro de la familia Asteraceae originario del área mediterránea. El extracto de la planta tiene efectos anticancerígenos, antiinflamatorios, antioxidantes, hepatoprotectores, antidiabéticos e inmunomoduladores. En el presente estudio, se obtuvieron cultivos de callos de explantos de hojas utilizando medio MS suplementado con 1 mg/l de BA y 1 mg/l de 2,4-D. Se probaron los efectos de la azida sódica y los rayos gamma sobre el crecimiento del callo y la producción de silimarina. Callo tratado con 1,2,3,4 o 5 mM de NaN3 durante 1 hora o expuesto a radiación γ a dosis de 10, 20, 30, 40 o 50 Gray. Los resultados indicaron que el peso fresco del callo tratado disminuyó al aumentar la dosis de NaN3 y rayos γ. La composición química de la silimarina se determinó por HPLC. La azida sódica y los rayos gamma podrían inducir la producción de isosilibina A que no se detectó en el callo de control. Redujeron o aumentaron la producción de otros componentes de la silimarina. Se utilizó la técnica de visualización diferencial para identificar genes expresados ​​diferencialmente asociados con la producción de silimarina. Se purificaron y secuenciaron nueve ADNc únicos sobreexpresados ​​en el callo tratado y representativos de genes sospechosos que se expresaron debido al estrés mutágeno. La mayoría de la secuencia de nucleótidos obtenida y el aminoácido correspondiente mostraron similitudes del 100% con la chalcona sintasa, que es una enzima clave en la biosíntesis de flavonolignanos. La sobreexpresión de la chalcona sintasa puede ser la causa de la producción mejorada de algunos componentes de la silimarina. La transformación es un cambio hereditario inesperado en un ser vivo. Puede ser básico o útil, pero en su mayor parte ocurren cambios básicos. Se crea por cambios en la agrupación de bases de calidad y puede aparecer de forma repentina o engañosa tanto en las semillas como en los rendimientos de propagación vegetativa. En cualquier caso, la semilla es el material más utilizado para las investigaciones mutacionales, ya que puede soportar estados de ser. La transformación inducida se ha desarrollado como un mecanismo importante para el desarrollo de atributos específicos en el germoplasma existente. Los cambios son de dos tipos, a saber, transformación normal y falsa o iniciada. La frecuencia de la transformación normal es baja y, por lo tanto, se sigue la mutación falsa con el uso de mutágenos para mostrar signos de mejora de la fluctuación genética. Se han descubierto diferentes tipos de compuestos sintéticos adecuados para iniciar la mutación en las plantas. Son el etil metano sulfonato (EMS), el metil metano sulfonato (MMS), el dietilsulfato (DES), la etileno imina (EI), la hidroxiamina (HA), la n-nitroso-n-etil urea (NEU), el ácido nitroso (NA), la mostaza de azufre, el 5-bromouracilo, la azida de sodio (SA), etc. [5]. Se han realizado avances impresionantes en los cambios de inducción de okro [Abelmoskhusesulentus (L.) Moench] para el desarrollo de sus caracteres específicos,Sin embargo, los estudios punto por punto son insuficientes. Los rasgos como la germinación, la esterilidad del polvo, la longitud de la planta, la longitud del producto orgánico, la resistencia al crecimiento y la mortalidad se ven muy afectados por el tratamiento mutagénico. Por lo tanto, se ha realizado un esfuerzo para estudiar el efecto del tratamiento mutagénico sobre los caracteres agronómicos del quingombó. Las transformaciones inducidas se han convertido recientemente en objeto de investigación biotecnológica y atómica, lo que ha llevado a la descripción de la estructura y la capacidad de las características relacionadas. La transformación inducida en plantas es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en estudios anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno potente en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones útiles con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.Atributos como la germinación, la esterilidad del polvo, la longitud de la planta, la longitud del producto natural, la resistencia al desarrollo y la mortalidad se ven muy influenciados por el tratamiento mutagénico. De esta manera, se ha realizado un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos del quingombó. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno intenso en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.Atributos como la germinación, la esterilidad del polvo, la longitud de la planta, la longitud del producto natural, la resistencia al desarrollo y la mortalidad se ven muy influenciados por el tratamiento mutagénico. De esta manera, se ha realizado un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos del quingombó. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno intenso en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.La longitud de la planta, la longitud del producto natural, la resistencia al desarrollo y la mortalidad están muy influenciadas por el tratamiento mutagénico. De esta manera, se ha hecho un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos del quingombó. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno intenso en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.La longitud de la planta, la longitud del producto natural, la resistencia al desarrollo y la mortalidad están muy influenciadas por el tratamiento mutagénico. De esta manera, se ha hecho un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos del quingombó. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno intenso en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.La resistencia al desarrollo y la mortalidad están muy influenciadas por el tratamiento mutagénico. De esta manera, se ha hecho un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos de la ogro. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno intenso en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.La resistencia al desarrollo y la mortalidad están muy influenciadas por el tratamiento mutagénico. De esta manera, se ha hecho un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos de la ogro. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno intenso en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.Se ha hecho un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos de la ogro. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno potente en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.Se ha hecho un esfuerzo para contemplar el impacto del tratamiento mutagénico en los caracteres agronómicos de la ogro. Las transformaciones iniciadas se han convertido recientemente en el tema de la biotecnología y el estudio atómico que impulsa la descripción de la estructura y la capacidad de las cualidades relacionadas. La transformación inducida en la planta es una herramienta eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] informaron que la azida sódica es un mutágeno potente en el grano y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] describieron que se puede confiar en la mutagénesis con rayos gamma para producir un alto grado fenotípico grave de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.La mutagénesis inducida en plantas es un mecanismo eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] Se informó que la azida sódica es un mutágeno potente en los cereales y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] se detalló que se puede confiar en la mutagénesis por rayos gamma para producir un alto grado fenotípico de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.La mutagénesis inducida en plantas es un mecanismo eficaz para la mejora de los cultivos [1]. Los efectos mutagénicos de la azida sódica se han documentado en informes anteriores. [6] Se informó que la azida sódica es un mutágeno potente en los cereales y provocó deficiencia de clorofila, así como una amplia gama de anomalías morfológicas y fisiológicas y [3] se detalló que se puede confiar en la mutagénesis por rayos gamma para producir un alto grado fenotípico de transformaciones valiosas con propiedades de rendimiento normales. En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen de la planta y tratamiento con mutágenos Se recogieron dos variedades mejoradas (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (Oficina de ciencia vegetal) y se compró una variedad local en la tienda principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para la radiación con células Gamma 220 Cobalto 60 (Co60). Algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este estudio se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se dividió en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego se absorbieron soluciones de azida de sodio de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con Azida de Sodio, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de línea de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) 3x5.En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen vegetal y tratamiento con mutágenos Se recolectaron dos surtidos mejorados (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (oficina de ciencia vegetal) y se compró un surtido local en el escaparate principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para radiación con célula Gamma 220 Cobalto 60 (Co60); algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este examen se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se clasificó en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego absorbieron soluciones de azida sódica de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de grupos de semillas premiadas con azida sódica, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada grupo de semillas de okro. Cada parcela estaba compuesta por cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de longitud, con una separación entre líneas de 50 cm y una separación entre líneas de entierro de 75 cm, separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorizados 3x5 (RCBD).En las células vegetales, el núcleo se considera el principal sitio de daño por radiación ionizante [1]. Materiales y métodos Origen vegetal y tratamiento con mutágenos Se recolectaron dos surtidos mejorados (Tabla) de semillas de Okro, Abemuscusesculatus L. Moench del Instituto de Investigación Agrícola (oficina de ciencia vegetal) y se compró un surtido local en el escaparate principal de Sabo, Zaria, y se llevó al Centro de Investigación y Desarrollo Energético, Universidad ObafemiAwolowo, Ile-ife (7° 28'N y 4° 32'E) para radiación con célula Gamma 220 Cobalto 60 (Co60); algunas de las semillas se trataron con azida sódica en el laboratorio de la división de Ciencias Biológicas, Universidad Ahmadu Bello (ABU), Zaria (11° 04'N y 7° 42'E). La azida sódica utilizada para este examen se obtuvo de la oficina de Bioquímica de ABU, Zaria. Plantación de las semillas El ensayo se clasificó en dos grupos de tratamiento. Por ejemplo, azida sódica y rayos gamma. En la primera clase, las semillas se remojaron previamente en solución de colchón durante dos horas y luego absorbieron soluciones de azida sódica de 1,0 mM, 2,0 mM, 3,0 mM y 4,0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar el exceso de compuestos químicos y exudados de las semillas y en la segunda clase; dosis de 20, 40, 60, 80 y 100 kR de rayos gamma utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de grupos de semillas premiadas con azida sódica, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico, Universidad Ahmadu Bello Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el efecto de los dos mutágenos en cada grupo de semillas de okro. Cada parcela estaba compuesta por cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de longitud, con una separación entre líneas de 50 cm y una separación entre líneas de entierro de 75 cm, separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorizados 3x5 (RCBD).0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar la abundancia de compuestos sintéticos y exudados de las semillas y, en segunda clasificación, se aplicaron dosis de rayos gamma de 20, 40, 60, 80 y 100 kR utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con azida de sódico, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico de la Universidad Ahmadu Bello de Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el impacto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de líneas de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) de 3 × 5.0 mM durante una hora, después de lo cual las semillas premiadas se lavaron con agua del grifo para eliminar la abundancia de compuestos sintéticos y exudados de las semillas y, en segunda clasificación, se aplicaron dosis de rayos gamma de 20, 40, 60, 80 y 100 kR utilizando Co60 como fuente en la cámara gamma. Las semillas se observaron todos los días hasta que se logró la máxima germinación. La plantación de conjuntos de semillas premiadas con azida de sódico, las premiadas con rayos gamma y las semillas de control se realizó en el vivero botánico de la Universidad Ahmadu Bello de Zaria, utilizando el vivero abierto para examinar el impacto de los dos mutágenos en cada conjunto de semillas de quingombó. Cada parcela constaba de cinco columnas y cada línea tenía cuatro metros de largo con una dispersión intralineal de 50 cm y una separación de líneas de entierro de 75 cm separadas en tres réplicas. Se plantaron ocho pendientes de dos semillas cada una por columna. El formato sigue el diseño de bloques completos aleatorios (RCBD) de 3 × 5.

Recolección de información El desarrollo de la planta se evaluó de acuerdo a la hora de floración, desarrollo y variabilidad en el desarrollo de la planta dentro y entre tratamientos. Se recopiló la siguiente información: tasa de germinación, altura de plántula y longitud de hoja, resistencia al crecimiento, longitud y estatura de la materia orgánica al crecimiento.

Análisis fáctico La información recopilada se expuso a las técnicas fácticas adjuntas para examinar la información: tasas medias (normales), investigación de fluctuación (ANOVA) y se utilizó la prueba t para decidir si había alguna gran diferencia entre los dos mutágenos.

Resultados y Discusión La Prueba T Entre los Dos Mutágenos Muestra que Existe una Diferencia Significativa en la Longitud de la Hoja y la Longitud del Fruto para Nhae47-4. No Hubo Diferencia Significativa Entre los Efectos de los Dos Mutágenos para los Otros Parámetros de Nhae47-4. Además, No Hubo Diferencia Significativa Entre los Efectos de los Dos Mutágenos para todos los Parámetros de Beru y Jokoso (Tabla 1). Esto Muestra que los Dos Mutágenos Tienen un Efecto Similar en las Variedades de Okro.