Revista de Farmacología Clínica y Experimental

Abstracto

El bupropión no puede reducir la lesión renal aguda debida a isquemia-reperfusión

Guzmán-de la Garza FJ*,Cabello-García AJ,Ibarra-Hernández JM,Martini-Antonio MT,Alarcón-Galván G,Cámara-Lemaroy CR,Vargas-Villarreal J,Hernández SG,Garza JC,Muzquiz-Vidales R,Cordero -Pérez P,Garza NEF,Salinas-Martínez AM

El bupropión puede limitar el aumento del TNF-alfa, reduciendo la respuesta inflamatoria y la lesión por isquemia-reperfusión (I/R) en tejidos como el intestino. Nuestro objetivo fue evaluar el bupropión como agente de preacondicionamiento para la lesión renal aguda isquémica.

Los experimentos se realizaron en ratas Wistar hembras. Los grupos de bupropión recibieron 25 mg/kg 60 min antes de la maniobra. Como primer paso, 30 ratas con nefrectomía derecha se dividieron en 6 grupos (n=5): sham 24, sham 48, bupropión 24, bupropión 48, isquemia-reperfusión 24 e isquemia-reperfusión 48. Después de 60 min de isquemia (excepto los grupos sham) se permitió 24 o 48 h de reperfusión. Durante un segundo paso, 30 ratas, con ambos riñones conservados, se dividieron en 6 grupos (n=5): sham 3, sham 72, bupropión 3, bupropión 72, isquemia-reperfusión 3 e isquemia-reperfusión 72 (IR72). En estos grupos (excepto los grupos simulados) la isquemia se realizó durante 60 minutos únicamente en el riñón izquierdo y se permitieron 3 o 72 horas de reperfusión. Se realizaron evaluaciones séricas e histológicas.

Después de 48 h de reperfusión, todas las ratas monorrenales que recibieron bupropión murieron. El bupropión no puede evitar el daño histológico ni impacta el aclaramiento de creatinina, BUN, niveles séricos de TNF-α o KIM-1 secundarios a I/R. En conclusión: El preacondicionamiento farmacológico con bupropión no puede mejorar la evolución de la IRA en ratas con lesión por isquemia-reperfusión renal.