Revista de investigación y terapia con células madre

Abstracto

Las células CD56+ derivadas del músculo, pero no las células perivasculares retinianas NG2+ de primates no humanos, son miogénicas después del trasplante intramuscular en ratones inmunodeficientes

Daniel Skuk y Jacques P. Tremblay

Algunos estudios atribuyen a los pericitos y otras células perivasculares (PC), independientemente de su origen, propiedades óptimas para la terapia celular en miología. La retina es un tejido ideal para obtener pericitos y un estudio informó que las PC de la retina del ratón eran miogénicas in vitro. Dada la importancia de los primates no humanos (NHP) para la investigación traslacional, comparamos la miogenicidad in vivo de las PC de retina de NHP y los mioblastos derivados de células satélite (SCDM) mediante trasplante en ratones inmunodeficientes. Utilizamos un protocolo para cultivar pericitos de retina de grandes mamíferos con retinas de macaco. Por citometría de flujo, el 76%-78% de las células cultivadas fueron NG2+. Las SCDM CD56+ de otro macaco se proliferaron in vitro. Ambos músculos tibial anterior de 4 ratones SCID fueron inyectados con 1x106 células en solución salina (SCDM en los músculos derechos y PC en los izquierdos), utilizando cardiotoxina para inducir la regeneración muscular. Se tomaron muestras de ellos 1 mes después y se analizaron por histología. En los músculos injertados con SCDM, los núcleos NHP eran abundantes, en grandes regiones con numerosas miofibras derivadas de NHP, y algunas de ellas eran Pax7+. Los músculos injertados con PC no mostraron regeneración muscular, tienen pocos núcleos NHP en pequeñas regiones desprovistas de miofibras, y no se observaron miofibras NHP ni núcleos NHP Pax7+. Por lo tanto, los SCDM NHP, pero no las PC NG2+ retinianas, regeneraron el músculo in vivo en ratones inmunodeficientes.