Ando K, Nakagawara A, Nagase H, Kobayashi S, Wada S
Los recientes avances en inhibidores de quinasas de moléculas pequeñas han mejorado notablemente la supervivencia de los pacientes en varios tipos de cáncer. La mayoría de estos éxitos se pueden atribuir al concepto de “dirigirse a oncogenes impulsores”, como en el caso de los inhibidores de la tirosina quinasa (es decir, inhibidores de EGFR), pero no en el caso de los inhibidores de la serina/treonina quinasa, incluido el inhibidor de CHK1. Se necesita una mayor investigación de los mecanismos subyacentes para identificar interacciones sinérgicas de CHK1 que ayudarían a prolongar la supervivencia de los pacientes y mejorar su calidad de vida.