Master S, Kallam D, El-Osta H, Peddi P
El síndrome de Kasabach-Merritt (SKM) consiste en un cuadro clínico de hemangioma capilar, trombocitopenia y coagulación intravascular diseminada. El SKM se presenta con mayor frecuencia en la población pediátrica y su aparición en adultos es poco frecuente. No existen pautas específicas ni ensayos clínicos aleatorizados que orienten el manejo clínico del SKM en pacientes adultos. Este manuscrito proporciona una revisión exhaustiva del SKM y analiza los avances recientes en el manejo médico del SKM. También proponemos un enfoque terapéutico sistemático que serviría como guía en el manejo de pacientes adultos con SKM causado por hemangiomas.