Rania A. Ghonaim* y Hanaa Abdel Moaety
Actualmente no existen métodos fenotípicos estandarizados para el cribado y detección de enzimas AmpC mediadas por plásmidos, lo que constituye uno de los principales problemas a los que nos enfrentamos hoy en día.
Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la presencia de β-lactamasa AmpC entre aislamientos de Enterobacteriaceae separados de pacientes con infecciones nosocomiales y detectar las cepas genéticas más prevalentes en los aislamientos separados y la evaluación de dos métodos fenotípicos (prueba AmpC E y prueba de sinergia de doble disco cefoxitina-cloxacilina) para detectar enzimas AmpC .
Materiales y métodos: Se analizaron 1200 g de aislamientos negativos para detectar posibles enzimas AmpC mediadas por plásmidos mediante pruebas de disco de cefoxitina, prueba de AmpC E y pruebas de sinergia de doble disco de cefoxitina-cloxacilina. La identificación genotípica se realizó mediante PCR multiplex.
Resultados: Los aislamientos potenciales productores de AmpC entre todos los aislamientos estudiados fueron 4,1% (49/1200) por disco de cefoxitina. Los genes AmpC codificados por plásmidos se detectan por PCR en el 28,5% de los aislamientos resistentes a cefoxitina. La familia de genes AmpC más prevalente fue CIT y MOX. La sensibilidad de la prueba AmpC E y la sinergia del doble disco cefoxitina-cloxacilina fueron 81,3% y 100% respectivamente y la especificidad fue 92,3% y 95,9%.