Nataliia Sych, Mariya Klunnyk, Iryna Matiyashchuk, Mariya Demchuk, Olena Ivankova, Andriy Sinelnyk, Marina Skalozub y Khrystyna Sorochunska
Objetivo: El objetivo de este estudio fue examinar la seguridad y eficacia del tratamiento con células madre fetales (CMF) en terapia compleja para niños con parálisis cerebral (PC). Estudiamos los cambios clínicos, neurológicos y de laboratorio en pacientes con PC antes y después de la terapia con CMF.
Materiales y métodos: 11 niños diagnosticados con PC estaban bajo observación en el Centro de Terapia Celular EmCell, incluidos 6 niños de 2 a 13 años, cuya edad media era de 4,23 ± 0,24 años y 5 niñas de 2,5 a 12 años con una edad media de 3,92 ± 0,15 años. Los pacientes fueron asignados al Grupo Principal (MG) que junto con el tratamiento estándar recibió CMF. El grupo de control (GC) incluyó 9 pacientes que sufrían de PC que se sometieron a tratamiento únicamente con la inclusión de métodos convencionales y consistió en 4 hombres (de 3 a 14 años cuya edad media fue de 4,01 ± 0,12 años) y 5 mujeres de 3 a 15 años con una edad media de 3,87 ± 0,18 años. Las FSC se administraron como una terapia compleja para los pacientes con PC y se analizaron los datos de las investigaciones clínicas y de laboratorio durante todo el período de estudio.
Resultados: Se ha identificado que los pacientes a los que se les administró tratamiento mediante el uso de FSC revelaron mejoras de su estado inmunológico.
Conclusión: El uso de FSC en el tratamiento complejo de pacientes con PC estabiliza la compensación de la enfermedad y conduce a una mejora de los hallazgos sanguíneos inmunológicos.