Clínicas en Salud Maternoinfantil

Abstracto

Cardiopatía cianogénica congénita en niños: unos 420 casos en África

Amadou Lamine Fall, Djibril Boiro, Indou Deme Ly, Amadou Sow

La cardiopatía congénita cianogénica (CCCC) es una malformación del corazón y de los grandes vasos caracterizada por una desaturación de oxígeno en la sangre arterial, responsable de la cianosis. El objetivo general fue estudiar el perfil de las CCCC en los hospitales senegaleses. Se trata de un estudio retrospectivo realizado durante un período de 8 años (del 1 de enero de 2010 al 31 de diciembre de 2017) e incluyendo a todos los niños de 0 a 16 años seguidos por una CCCC. La prevalencia hospitalaria fue del 0,87% para 420 casos recogidos. La proporción de sexos fue de 1,44 y la edad media en el momento del diagnóstico fue de 16 meses. Se observó consanguinidad parental de primer grado en 36 casos (30,78%). Los principales motivos de consulta fueron dificultad respiratoria en 242 casos (57,62%) y fiebre en 136 pacientes (32,36%). Aparte de la cianosis, los signos clínicos estuvieron dominados por el soplo cardíaco en 313 casos (74,7%), taquicardia en 283 casos (67,38%) e hipocratismo digital en 162 casos (38,57%). Se encontró cardiomegalia en 239 pacientes (83,36%). Los principales tipos de CCHD fueron la tetralogía de Fallot y la transposición de grandes vasos. En biología, 206 pacientes (49,05%) presentaron poliglobulia. Se realizó una curación quirúrgica completa en 22 pacientes (5,24%). Las complicaciones fueron crisis anóxica (52 casos) y síndrome hemorrágico (17 casos). Hubo 97 muertes (28,28%) durante la hospitalización. El diagnóstico de CCHD es tardío en nuestro país y el manejo quirúrgico es deficiente, lo que explica la alta mortalidad.