Abstracto

Deficiencia congénita de protrombina: una causa poco frecuente de menorragia puberal

Swaramya Chandrasekaran, Haritha Sagili y Papa Dasari

Durante la transición a la pubertad, las adolescentes presentan diversos problemas ginecológicos, entre los que la menorragia puberal es una queja importante. La causa subyacente más común de la menorragia puberal es la anovulación, otras causas son la disfunción endocrina, el síndrome de ovario poliquístico y los trastornos hemorrágicos. La deficiencia congénita de protrombina es una coagulopatía hereditaria extremadamente rara, que afecta a una de cada dos millones de la población general. Dependiendo de la gravedad de la deficiencia, se presentan con una gran cantidad de tendencias hemorrágicas, que incluyen epstaxis, hemorragias de tejidos blandos, hemorragia gastrointestinal, hemorragia intracraneal, menorragia, sangrado postraumático y posquirúrgico excesivo. Aquí, presentamos un caso muy raro de deficiencia congénita de protrombina que se presenta principalmente con menorragia puberal.

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