Revista de Investigación Clínica y Bioética

Abstracto

Cor triatriatum siniestro combinado con miocardiopatía dilatada

Mei-lian Cai, Guo-qiang Zhong*

Antecedentes: El cor triatriatum sinister (CTS) es una cardiopatía congénita relativamente rara, en la que una membrana divide la aurícula izquierda (AI) en dos cavidades que se comunican a través de una pequeña abertura. A menudo se asocia con otras anomalías cardíacas congénitas; sin embargo, no se ha descrito su asociación con otras miocardiopatías.

Pacientes y método: Mujer de 33 años que presentó fatigabilidad, edema facial y doble edema en miembros inferiores durante más de una semana. Se le realizó electrocardiograma (ECG), ecocardiografía transtorácica (ETT) e imágenes por resonancia magnética cardíaca (IRM), que mostraron la presencia de una membrana en la aurícula izquierda, cor triatriatum (tipo completo), flujo sanguíneo suave en el puerto de tránsito y sin obstrucción obvia al flujo sanguíneo. Se le diagnosticó fibrilación auricular (FA), síndrome del túnel carpiano con miocardiopatía dilatada (MCD).

Resultados: La paciente recibió tratamiento médico para la insuficiencia cardíaca. Posteriormente, se le realizó ablación por radiofrecuencia de la FA. Tras el alta, la manifestación clínica de fatigabilidad, edema facial y doble edema de miembros inferiores no volvió a aparecer.

Conclusión: Los síntomas de los pacientes con cor triatriatum asociado a otras cardiopatías pueden no ser causados ​​por el cor triatriatum. Debemos prestar atención a la identificación.