Revista de Investigación Clínica y Bioética

Abstracto

Edición del genoma humano mediante CRISPR-Cas9: desafíos, preocupaciones éticas e implicaciones

Otieno MO

Las técnicas de edición genómica pueden tener en el futuro un potencial terapéutico para diversas enfermedades incurables: cáncer, trastornos genéticos, VIH/SIDA, por mencionar las más obvias. La edición genómica de células somáticas, que se encuentra en diversas etapas clínicas, es un área prometedora de desarrollo terapéutico. Este año, un grupo de investigadores chinos dirigidos por Junjiu Huang, un investigador de la función genética de la Universidad Sun Yat-sen en Guangzhou, utilizó la compleja herramienta de edición enzimática CRISPR-Cas9 como agente terapéutico para erradicar el gen de la β-globulina humana (HBB) de la línea germinal del embrión humano. Las mutaciones en el gen HBB causan β-talasemia (un trastorno sanguíneo mortal). Sin embargo, la investigación no fue completamente exitosa y tuvo que abandonarse en su etapa preliminar. Esta investigación fue publicada en la revista Protein and Cell después de que fuera rechazada por la revista Nature and Science por razones éticas. Se han levantado señales de alerta sobre el uso de CRISPR-Cas9 en la edición de la línea germinal humana. Esta investigación ha generado un debate entre los científicos de renombre mundial sobre las preocupaciones éticas y las implicaciones de la edición de la línea germinal humana mediante CRISPR-Cas9. Mientras que algunos miembros de la comunidad científica han argumentado que se debería declarar una moratoria a la edición de la línea germinal humana, otros han argumentado que es poco ético retener una tecnología que eliminaría enfermedades genéticas devastadoras. Este artículo evalúa críticamente los desafíos, las preocupaciones éticas y las implicaciones de la edición de la línea germinal humana mediante CRISPR-Cas9.