Ouahida Zeghuán
Nuestra investigación se centra en una molécula heterocíclica tridentada, derivada de la piridina: 2, 2': 6', 2'' - terpiridina, en la que pudimos aislar un nuevo fluoróforo organometálico mediante la incorporación del metal de transición Cu(II). El estudio estructural del (μ2-cloro) - μ oxalato-Κ4O1, O2: O1', O2' - (μ11-4 dioxano) - (2,2', 6', 2” - terpiridina) -tetra cobre (II) ha demostrado que el tetrámero cristaliza en el grupo espacial P 21 / n del sistema monoclínico y que los cuatro iones metálicos CuII están pentacoordinados, con una geometría piramidal de base cuadrada. La estructura cristalina se construye sobre interacciones π-π y enlaces de hidrógeno débiles de los tipos CH...Cl y CH...O, generando así colas que se extienden a lo largo de los dos ejes cristalográficos y para construir una estructura tridimensional. La desviación respecto del plano medio de las moléculas de terpiridina en el complejo tpy1 (N1-C5-C6-N2C10-C11-N3) y tpy2 (N4-C20-C21- N5-C25-C26-N6) es de 0,0166 y 0,0171Å respectivamente, el ángulo diedro entre estos dos planos es de 5,99 (7)°. Los prometedores resultados obtenidos con el ligando 2,2':6',2”-terpiridina, deberían permitir abrir el camino a una química rica hacia la síntesis de complejos heterolépticos en los que todos los ligandos coordinados al metal no sean idénticos para formar una red supramolecular.