Eikichi Maita, Ayako Meguro y Mami Sato
Se analizó la capacidad de secreción de citocinas proinflamatorias en fibroblastos gingivales humanos normales, con periodontitis y con sobrecrecimiento. También se estimó el efecto estimulante de los fármacos que inducen el sobrecrecimiento gingival, como la fenitoína, la nifedipina o la ciclosporina A y el LPS, sobre la capacidad de secreción de cada muestra de fibroblasto. Se analizaron las citocinas del sobrenadante del medio de cultivo mediante técnicas ELISA. No se detectó IL-1B en ninguna muestra de fibroblasto. La secreción de IL-6 e IL-8 fue similar entre las muestras gingivales. La secreción de TGF-β fue la más dominante entre las citocinas en cualquier fibroblasto gingival. La mayor cantidad de TGF-Β se observó en fibroblastos gingivales con sobrecrecimiento. El LPS estimuló la secreción de IL-6 e IL-8, excepto de TGF-β. La fenitoína, la nifedipina y la ciclosporina A estimularon la secreción de TGF-β aproximadamente dos veces más que el valor basal solo en fibroblastos gingivales normales. Estos resultados sugieren que estos fármacos participan en el sobrecrecimiento gingival mediante la secreción de TGF-β.