Biología y Medicina

Abstracto

Citotoxicidad de los fármacos neoplásicos gefitinib, cisplatino, 5-FU, gemcitabina y vinorelbina en células de cáncer de cuello uterino humano (HeLa)

M Ahmed, K Jamil

Un estudio reciente informa que más del 99% de los casos de cáncer de cuello uterino en todo el mundo contienen ADN del VPH. Por lo tanto, las opciones de tratamiento para los cánceres de cuello uterino son difíciles debido a la multiplicidad de la enfermedad. La quimioterapia utiliza fuertes sustancias químicas anticancerígenas para matar las células cancerosas, pero para matar los virus, los médicos administran una combinación de medicamentos o dosis más altas de quimioterapia para controlar el cáncer de cuello uterino avanzado y esta práctica causa efectos secundarios graves. Numerosos pacientes de cáncer fracasan con la quimioterapia estándar o desarrollan resistencia a la quimioterapia durante el curso del tratamiento. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación fue determinar la sensibilidad quimioterapéutica de los cinco medicamentos neoplásicos comúnmente utilizados, como Geftinib, Cisplatino, 5-FU, Gemcitabina y Vinorelbina in vitro, y comparar su toxicidad en las células de cáncer de cuello uterino (HeLa) utilizando linfocitos (células nucleadas) como controles. La citotoxicidad in vitro se determinó utilizando el ensayo MTT; LC50 para todos los medicamentos se calculó mediante una ecuación de regresión. El cambio morfológico de las células se registró utilizando Microscopía Invertida. Los estudios de daño del ADN mediante el ensayo cometa determinaron el grado de rotura de una sola hebra en el ADN y estos resultados se determinaron estadísticamente utilizando la desviación estándar y se compararon con varios tratamientos en células cancerosas (HeLa) y células de control. Todos los resultados se analizaron y registraron estadísticamente. A partir de estos estudios, pudimos determinar que el cisplatino era el fármaco más tóxico y la vinorelbina era la menos tóxica. El orden de toxicidad (CL50) de los fármacos neoplásicos fue cisplatino (13 μM) > gefitinib (20 μM) > gemcitabina (35 μM) > 5-FU (40 μM) > vinorelbina (48 μM). Además, pudimos determinar la toxicidad de la combinación de fármacos utilizando dosis subletales de cada fármaco.