Sagoe KWC, Duedu KO, Seshie M, Agyei AA y Ziga F
Antecedentes: Se ha sugerido que el CD30 soluble (sCD30) es un marcador útil para estimar la supresión viral a mediano y largo plazo durante la terapia antirretroviral. Los títulos altos también se asocian con infecciones por el virus de la hepatitis B y C (VHB/VHC). No está claro si el sCD30 se puede utilizar para determinar las respuestas antirretrovirales a corto plazo en individuos con solo infección por VIH y aquellos coinfectados con VHB o VHC.
Método: Se obtuvieron muestras de plasma de los días 7 y 28 de la evaluación inicial de 18 individuos coinfectados con VIH y VHB, 5 con anticuerpos anti-VHC y controles con infección únicamente por VIH de una cohorte de 138 pacientes infectados por VIH con recuentos iniciales de CD4+ ≤ 250 células/μl. Los datos clínicos y demográficos se obtuvieron de las carpetas de los pacientes y los títulos de sCD30 se determinaron utilizando la prueba ELISA para sCD30 humano (Bender MedSystems GmbH, Austria). La carga viral plasmática del VIH-1 se determinó con las pruebas COBAS Amplicor Monitor v1.5 (Roche Diagnostics).
Resultados: Las cargas virales plasmáticas del VIH-1 difirieron significativamente entre las muestras de plasma basales, del día 7 y del día 28 (prueba H de Krystal Wallis, p < 0,005), pero no existió tal relación para los títulos de sCD30. Hubo una correlación positiva pero insignificante entre las dos cargas virales plasmáticas del VIH-1 y los títulos de sCD30 para los tres puntos de tiempo. Los títulos de sCD30 no disminuyeron con ningún patrón único para individuos infectados con infección por VIH con o sin un tipo particular de infección por VHB, o con anti-VHC. Hubo una correlación significativa entre CD4+ basales y sCD30 basales para pacientes con solo infección por VIH (rho de Spearman = 578, p = 0,039), pero no para aquellos con coinfección por VIH y VHB (rho de Spearman = 379, p = 0,098). Conclusión: Los resultados de este estudio sugieren que es poco probable que la disminución temprana de sCD30 se correlacione significativamente con la disminución de la carga viral plasmática del VIH-1 durante los primeros 28 días de TAR.