Aml El Shabrawy
Objetivo: el estudio tuvo como objetivo descubrir la tasa de curación subjetiva y la seguridad del uso de regímenes de dosis crecientes de colecalciferol solubilizado en el tratamiento médico del dolor relacionado con la endometriosis después de cirugías ablativas en mujeres con deficiencia de vitamina D.
Clasificación del diseño: Estudio prospectivo. Lugar: Hospital de maternidad Alsaedy, Makka, Arabia Saudita. Pacientes e intervenciones: En este ensayo clínico doble ciego, reclutamos pacientes con endometriosis evaluadas para dismenorrea y molestias pélvicas mediante una prueba VAS a las 8 semanas después del tratamiento por laparoscopia. Todas las pacientes tenían deficiencia de vitamina D (<12 ng/ml). Recibieron vitamina D (50 000 UI semanales durante 6 meses) o placebo de manera arbitraria. La intensidad del dolor en los 2 grupos se reevaluó a los 6 meses después de la cirugía.
Resultados: Hubo 25 pacientes en el grupo de vitamina D y 25 en el grupo placebo. Las características estándar en ambos grupos fueron análogas. Después de la administración de vitamina D o placebo, no encontramos diferencias significativas en la severidad de la puntuación de dolor pélvico (p = 0,09) y la puntuación de dismenorrea (p = 0,366) entre los 2 grupos. La puntuación media de dolor pélvico a los 6 meses después de la laparoscopia en el grupo de vitamina D fue de 2,96 ± 2 y en el grupo placebo fue de 3,3 ± 2 (p = 0,55). La puntuación media de dismenorrea fue de 2,44 ± 1,5 en el grupo de vitamina D y de 2,5 ± 1,3 en el grupo placebo (p = 0,88).
Conclusión: Después de la cirugía ablativa para la endometriosis, el tratamiento con vitamina D no tuvo un resultado notable en la disminución de la dismenorrea y/o el dolor pélvico.