indexado en
- Abrir puerta J
- Genamics JournalSeek
- Claves Académicas
- DiarioTOCs
- CiteFactor
- Directorio de publicaciones periódicas de Ulrich
- Acceso a Investigación Global en Línea en Agricultura (AGORA)
- Biblioteca de revistas electrónicas
- Centro Internacional de Agricultura y Biociencias (CABI)
- Búsqueda de referencia
- Directorio de indexación de revistas de investigación (DRJI)
- Universidad Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC-WorldCat
- erudito
- Catálogo en línea SWB
- Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
- Publón
- Fundación de Ginebra para la Educación e Investigación Médica
- pub europeo
- Google Académico
Enlaces útiles
Comparte esta página
Folleto de diario
Revistas de acceso abierto
- Administración de Empresas
- Agricultura y Acuicultura
- Alimentación y Nutrición
- Bioinformática y Biología de Sistemas
- Bioquímica
- Ciencia de los Materiales
- Ciencia general
- Ciencias Ambientales
- Ciencias Clínicas
- Ciencias farmacéuticas
- Ciencias Médicas
- Ciencias Veterinarias
- Enfermería y Cuidado de la Salud
- Genética y Biología Molecular
- Ingeniería
- Inmunología y Microbiología
- Neurociencia y Psicología
- Química
Abstracto
Detección de Fusarium oxysporum f. sp. elaeidis, causante del marchitamiento por Fusarium de la palma aceitera, mediante amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP)
Kwasi Adusei-Fosu y Matthew Dickinson
Fusarium oxysporum f. sp. elaeidis (FOE), un patógeno que causa la enfermedad del marchitamiento por fusarium en la palma aceitera, se puede detectar mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), pero es un proceso que consume mucho tiempo. Se utilizó la amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) para detectar rápidamente Fusarium oxysporum f. sp. elaeidis (FOE) en plántulas de palma aceitera. Se tomaron muestras de ocho aislados adicionales de Fusarium oxysporum recolectados de palmeras aceiteras sintomáticas (es decir, presuntamente FOE ya que su patogenicidad no se confirmó) y otros cinco aislados no FOE de palmeras aceiteras maduras sintomáticas y tomates respectivamente para ampliar el alcance de la investigación. Las identidades de FOE, presuntamente FOE y no FOE se establecieron mediante secuenciación. Los cebadores LAMP diseñados para detectar FOE o presuntamente FOE se basaron en secuencias parciales de los citocromos Secreted in Xylem (SIX8) y P-450. El tiempo de detección más temprano para los iniciadores de citocromo SIX8 y P-450 fue de 4:00 minutos y 6:45 minutos respectivamente, y ambos registraron un tiempo de detección tardío de 26:30 minutos. Se utilizaron curvas derivadas de anexión para evaluar el nivel de especificidad para los citocromos SIX8 y P-450, pero ninguno de los iniciadores LAMP pudo distinguir entre FOE, FOE presunta y no FOE.