Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Determinación de rocuronio en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución-espectrometría de masas en tándem y su farmacocinética en pacientes

Yuan Guiyan, Zhang Rui, Wang Benjie, Wei Chunmin, Liu Xiaoyan, Zhao Wenjing y Guo Ruichen

Se desarrolló y validó un método sensible y selectivo de cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem (HPLC-MS/MS) para la determinación de rocuronio en plasma humano. Las muestras de plasma se separaron en una columna Agilent SB-C18 (150×2,1 mm, 3,5 μm) con una fase móvil compuesta por acetato de amonio/metanol/acetonitrilo 20 mM (20/40/40, v/v/v) a un caudal de 0,7 mL·min-1. Se aplicó una fuente de ionización por electrospray (ESI) y se hizo funcionar en modo de iones positivos. Se utilizaron modos de monitorización de reacciones múltiples (MRM) con transiciones de m/z 529,3→487,3 (rocuronio) y 321,0→275,0 (IS). Se obtuvo una buena linealidad en el rango de concentración de 5~3000 μg·L-1 (r=0,9976, n=5). La precisión interdiaria e intradiaria (RSD) fue inferior al 8,1%. Las recuperaciones de extracción fueron del 92,0~92,6%. El rocuronio en plasma fue estable cuando se congeló a -20ºC durante 24 horas y siete días, y también estable después de dos ciclos de congelación-descongelación. El método es simple, rápido, sensible, reproducible y puede utilizarse para el estudio farmacocinético y de bioequivalencia del rocuronio.