Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo y evaluación de comprimidos de liberación dual de metformina y pioglitazona para el tratamiento de la diabetes mellitus

Mhase SR, Nanjwade BK, Sarkar AB y Srichana T

El objetivo del presente trabajo es desarrollar y caracterizar una formulación de comprimidos de liberación dual que contenga metformina en forma de matriz de liberación prolongada y pioglitazona en forma de liberación inmediata para el tratamiento de la diabetes mellitus. Se fabricaron diferentes formulaciones que contenían clorhidrato de metformina utilizando diseños factoriales 32. Se estudiaron las influencias del portador hidrofóbico y del polímero hidrofílico en la liberación del fármaco. Se optimizó la capa de liberación inmediata de pioglitazona utilizando diferentes desintegrantes. Se evaluó el porcentaje de liberación del fármaco en todas las formulaciones y se analizaron de acuerdo con varios modelos cinéticos de liberación. Los resultados de la optimización indicaron que la tasa de liberación de metformina es directamente proporcional a los niveles de ácido esteárico (AS) y óxido de polietileno (PEO). El análisis cinético mostró que la formulación M6 tenía una buena liberación con un valor f2 de 81,08 y sigue el modelo de Higuchi y Peppas con un valor de coeficiente de correlación de 0,9780 y 0,9910 respectivamente. De manera similar, el estudio de optimización indicó que la liberación de pioglitazona depende del nivel y tipo de desintegrante; la formulación P5 mostró el valor f2 más alto de 84,08. Los resultados confirmaron que se podría desarrollar una formulación de comprimidos de liberación dual que contenga clorhidrato de metformina de liberación prolongada y clorhidrato de pioglitazona de liberación inmediata para el tratamiento de la diabetes mellitus.