Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo y validación de un nuevo método de HPLC ultrarrápido para la cuantificación de levofloxacino en el humor acuoso de conejo: aplicación a un estudio farmacocinético

Spadaro A, Lorenti M, Zasa G y Rao M

Se desarrolló, validó y aplicó a un estudio farmacocinético, realizado sobre una formulación comercial de levofloxacino, un HPLC-DAD específico, sensible, confiable, de bajo costo, isocrático y ultrarrápido para la cuantificación de levofloxacino en el humor acuoso de conejo. Las separaciones se obtuvieron en una columna XB-C18 (100A, 100 mm × 4,60 mm, 2,6 μm, Phenomenex) con una fase móvil isocrática que consistía en 18% de acetonitrilo y 82% de trietilamina al 0,5% en agua (pH ajustado a 2,5 con H3PO4) a una velocidad de flujo de 0,5 ml/min. La detección de levofloxacino se realizó a 292 nm y la temperatura de la columna fue de 40 °C. El tiempo total de ejecución del análisis fue de 5 min por muestra y no se detectaron picos de interferencia del humor acuoso. Se determinó que el método era selectivo, lineal (R2=0,99984), preciso (recuperación intradía, 98,24%-100,04%) y exacto (RSD, ≤ 5,50%). Los parámetros farmacocinéticos en los humores acuosos de conejos se calcularon mediante el programa complementario PKSolver y concuerdan con los datos de la literatura. El método descrito se puede aplicar de manera eficiente para monitorear la levofloxacina en el humor acuoso en estudios farmacocinéticos.