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Folleto de diario
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Abstracto

Desarrollo y validación de un método HPLC para la estimación de zolmitriptán en su forma farmacéutica

Richa I. Champaneria, Bhavini K. Gharia, Ashish D. Mishra y Shailesh A. Shah

Se ha desarrollado y validado un nuevo método de HPLC simple, preciso y exacto para la estimación de zolmitriptán en su forma farmacéutica. En el método RP-HPLC, se utilizó una columna C18 y metanol: agua en una proporción de 75:25 (v/v %), pH ajustado a 3 usando ácido ortofosfórico al 10% a una velocidad de flujo de 1,0 mL/min y se detectó a 222 nm. Se encontró que el tiempo de retención para zolmitriptán era de 3,6 min. El método desarrollado fue validado para linealidad, precisión, exactitud, especificidad, LOD y LOQ según las pautas de la ICH. Se observó linealidad en el rango de 10-50 μg/mL para zolmitriptán y se encontró que el coeficiente de correlación era de 0,9979. Se encontró que el LOD y el LOQ para zolmitriptán eran de 2,84 μg/mL y 8,62 μg/mL respectivamente. Se encontró que el porcentaje de recuperación era del 99,87 % al 101,57 %. El método se aplicó para la estimación de zolmitriptán en su forma farmacéutica. El resultado del ensayo fue del 95,98 ± 1,82 del porcentaje declarado en la etiqueta de zolmitriptán.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado