Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo y validación de ácido mefenámico, clorhidrato de diciclomina y pamabrom en formulaciones comercializadas mediante HPLC

Kumar A, Chawla P, Porwal P, Rawal RK y Anghore D

El método ha sido validado mediante técnicas espectrofotométricas y cromatográficas para ácido mefenámico (MEF), clorhidrato de diciclomina (DCL) y pamabrom (PABr) en polvo a granel y en formulaciones farmacéuticas, con un alto grado de especificidad, selectividad y garantías, el método para la combinación de fármacos no ha sido reportado. Los objetivos fueron desarrollar y validar un método UV y RPHPLC simple, preciso y exacto para la estimación simultánea de ácido mefenámico, clorhidrato de diciclomina y pamabrom a partir de una forma farmacéutica de tableta multicomponente. El primer método de Vierdot se realizó y los máximos de absorción de MEF, DCL y PABr a 285, 218 y 278 nm, respectivamente. Los gráficos de calibración se establecieron en el rango de 2-24 μg/mL. Se encontró que el tiempo de retención era 5.789, 2.522 y 4.284 min. respectivamente. Los métodos UV y HPLC se desarrollaron y validaron para formas de dosificación farmacéuticas.