Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo y validación de un método RP-HPLC para la determinación simultánea de diclofenaco sódico y clorhidrato de eperisona en formas farmacéuticas

Divya A, Vishwanadham Y y Mounika

El método RP-HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa) se desarrolló para la determinación simultánea de clorhidrato de eperisona y diclofenaco sódico en forma de dosificación en cápsulas. Después de esa optimización, se logró una buena separación cromatográfica mediante el modo isocrático con una mezcla de acetonitrilo: tampón fosfato pH-5,8 en la proporción 55:45 v/v como fase móvil y una longitud de onda de detección de 225 nm. Los tiempos de retención en seco para clorhidrato de eperisona y diclofenaco sódico fueron de 3,143 min y 4,753 min respectivamente. La linealidad de este método se encontró en el rango de concentración de 90-210 μg/ml para clorhidrato de eperisona y 60-140 μg/ml para diclofenaco sódico. Se encontró que el LOD y el LOQ para el clorhidrato de eperisona eran 1,55 y 4,71 μg/ml respectivamente. Se encontró que el LOD y el LOQ para el diclofenaco sódico eran 2,08 y 6,31 μg/ml respectivamente. Se encontró que este método era bueno ya que se encontró que el porcentaje de recuperación para el clorhidrato de eperisona y el diclofenaco sódico era 100,86 y 99,81 respectivamente, lo que indica que el método propuesto es altamente preciso. La especificidad del método muestra una buena correlación entre los tiempos de retención del estándar con el fármaco, por lo que la muestra no presenta interferencias de los excipientes de la forma farmacéutica en cápsula.