Thangaraj Sekar*, Ganesan Chandra Mohan, Citrambalam Palaniappan, Ananda Arone Premkumar, Bheeman Sundaran y Balaraman Sekar
La vacuna contra la rabia se prepara mediante tecnología de cultivo celular y estas vacunas están libres de muchos efectos secundarios en comparación con las vacunas de tejido nervioso. La producción de la vacuna es un proceso continuo que implica la propagación del virus, la recolección, la concentración, la inactivación, la purificación y la formulación con conservantes. La cuantificación de la proteína viral en el producto biológico intermedio es una prueba de control de calidad en proceso para reducir la pérdida de producto durante varios procesos de fabricación de la vacuna. Las pruebas in vivo e in vitro convencionales empleadas para la cuantificación de la proteína viral de la rabia consumen mucho tiempo, son laboriosas y requieren animales de laboratorio. En este estudio, intentamos desarrollar métodos serológicos internos como el ELISA sándwich y el Dot Blot para la detección y cuantificación del antígeno de la rabia en el material biológico intermedio durante la preparación de la vacuna. Los sueros hiperinmunes se prepararon inmunizando dos modelos animales, es decir, cobayos y conejos con antígeno de la rabia estándar. Las muestras de suero se purificaron mediante precipitación con sulfato de amonio saturado y luego mediante una columna de gel G50. El título de anticuerpos antirrábicos en la preparación purificada se estimó utilizando la prueba rápida de inhibición del foco fluorescente (RFFIT). La vacuna antirrábica de referencia nacional recibida del Laboratorio Central de Medicamentos de Kasauli se utilizó para preparar el estándar de referencia local y se incluyó en los métodos serológicos internos para validar el ensayo. Se ha comprobado que nuestras pruebas internas son sencillas, rápidas y rentables y requieren menos tiempo en comparación con las pruebas in vivo basadas en cultivo celular y provocación con animales.