Hyun Woo Shin, Hyun Kim y Kang Joon Lee
Objetivos: Se han llevado a cabo numerosas investigaciones sobre la posible participación de las neurotrofinas, como el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer (EA). Planteamos la hipótesis de que unos niveles séricos más bajos de BDNF podrían estar asociados con el deterioro cognitivo. Para comprobar esta hipótesis, examinamos las diferencias en los niveles séricos de BDNF en pacientes con EA y deterioro cognitivo leve (DCL) y controles normales.
Método: Se incluyeron en el estudio 56 sujetos con EA, 29 sujetos con deterioro cognitivo leve y 24 sujetos de control sanos. Un total de 109 sujetos aceptaron tomarse muestras de sangre para evaluar los niveles séricos de BDNF. Los niveles séricos de BDNF se midieron mediante un método de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).
Resultados: El grupo con deterioro cognitivo leve (DCL) presentó niveles más altos de BDNF en comparación con el grupo con EA (p=0,027). Sin embargo, no hubo diferencias significativas entre el grupo con EA o el grupo con deterioro cognitivo leve (DCL) y el grupo de control. Se observó una correlación significativa entre la puntuación del MMSE-K y el nivel sérico de BDNF. Sin embargo, las concentraciones séricas de BDNF no se correlacionaron significativamente con la edad o el nivel de educación en los grupos con EA, DCL y control.
Conclusión: Nuestros datos sugieren que los niveles séricos de BDNF están aumentados en sujetos con deterioro cognitivo leve, lo que apoya la hipótesis de una regulación positiva del BDNF en etapas preclínicas. Los niveles de BDNF podrían estar involucrados en la fisiopatología del deterioro cognitivo en personas mayores.