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Abstracto
Notificación directa de reacciones adversas por parte de los consumidores a PvPI: documento de posición de la Comisión de la Farmacopea de la India
Kalaivani M, Kalaiselvan V, Dabhi K y Singh GN
Los pacientes/consumidores son los usuarios finales de los medicamentos y deben desempeñar un papel importante en la notificación de las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) al sistema de farmacovigilancia . Los consumidores pueden proporcionar información detallada de primera mano sobre sus experiencias con los medicamentos y cómo estos medicamentos han afectado a su vida. La notificación directa por parte de los consumidores conduce a una identificación y acumulación temprana de señales y puede proporcionar detalles desatendidos relacionados con los sentimientos psiquiátricos y la calidad de vida. Los consumidores pueden notificar las RAM debidas a medicamentos de venta libre (OTC), medicamentos a base de hierbas y RAM relacionadas con excipientes e interacciones potenciales. La notificación directa por parte de los pacientes/consumidores también rectificará la falta de notificación por parte de los pacientes a los médicos y cambiará la actitud relacionada con la importancia de la experiencia del paciente. El NCC-PvPI (Centro Nacional de Coordinación del Programa de Farmacovigilancia de la India) y la IPC (Comisión de la Farmacopea de la India) han lanzado el “Formulario de notificación de efectos secundarios de medicamentos para consumidores” (formulario azul) en la conferencia a nivel nacional sobre “Participación de organizaciones de pacientes/consumidores en PvPI” el 1 de agosto de 2014, que alienta a los pacientes o sus representantes (familiares) a notificar las reacciones adversas a medicamentos directamente, ya sea enviando el formulario al NCC-PvPI o al AMC (Centro de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos) más cercano bajo PvPI. Los consumidores también pueden notificar a través del número de ayuda gratuito: 1800-180-3024 o por correo electrónico: pvpi.compat@gmail.com al NCC-PvPI.