Yueyuan Zhou, Yusuke Yamamoto, Takahiro Ochiya, Zhongdang Xiao y Toshimitsu Itaya
Se sabe que las células madre mesenquimales (MSC) residen en la fracción estromal de muchos tejidos y tienen múltiples diferenciaciones. Las MSC aisladas de diferentes fuentes tienen heterogeneidad funcional que está controlada por interacciones dinámicas entre la señalización extracelular, la regulación epigenética, transcripcional y postraduccional. Las vesículas extracelulares (VE) derivadas de las MSC son uno de los principales factores responsables del efecto terapéutico de las MSC. Proponemos aquí que las VE de diferentes tipos de MSC mantienen la imparidad. Estudios recientes han revelado que los microARN (miARN), una de las cargas integrales de las VE, desempeñan un papel crucial en la regulación de la traducción. Por lo tanto, examinamos los patrones de expresión de miARN en VE derivadas de células madre mesenquimales aisladas de la médula ósea (MO), el tejido adiposo (TA), la gelatina de Wharton (WJ) y los dientes deciduos exfoliados humanos (SHED) y resumimos las funciones biológicas de los miARN comunes y específicos, así como sus genes diana en procesos fisiológicos y patológicos. Los datos presentados aquí ayudan a comparar las propiedades biológicas y el potencial de las EV de estas distintas poblaciones de MSC.