Takenori Kumagai, Koichi Abe, Wataru Yoshida y Kuzunori Ikebukuro
Con los recientes avances en nanotecnología y tecnología de secuenciación, la tecnología de diagnóstico de ADN se está volviendo práctica y avanza a un ritmo rápido. En estos sistemas de detección, se utilizan principalmente PCR (particularmente PCR en tiempo real) y técnicas de hibridación de sonda de ADN. Sugerimos que la detección de productos de PCR utilizando ADN de doble cadena (dsDNA) es más conveniente y poderosa en comparación con la técnica de hibridación de sonda de ADN. La proteína de dedo de zinc es la principal proteína de unión al ADN en la naturaleza y reconoce dsDNA de manera específica de secuencia. Además, al cambiar su secuencia de aminoácidos, podemos diseñarla para que reconozca la secuencia de ADN deseada hasta cierto punto. Usando la proteína de dedo de zinc como elemento de detección de ADN, se puede lograr una detección de ADN simple, precisa y sensible. En esta revisión, se describe la detección de dsDNA usando proteína de dedo de zinc y se compara con la tecnología avanzada reciente.