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Abstracto

Mejora dopaminérgica de la adhesión celular en células madre mesenquimales (MSC) derivadas de la médula ósea

Si Chen, Bing Bai, Dong Joon Lee, Shannon Diachina, Yina Li, Sing Wai Wong, Zhengyan Wang, Henry CTseng y Ching-Chang Ko

La dopamina (DA) es un neurotransmisor bien conocido y un elemento crítico en la proteína adhesiva del mejillón que ha ganado cada vez más atención por su papel en la mejora del crecimiento celular en biomateriales, incluida la mejora de la adhesión celular. Como el mecanismo subyacente a esto sigue sin estar claro, el objetivo de este estudio fue explorar los efectos de la DA en las propiedades de adhesión de las células madre mesenquimales de rata derivadas de la médula ósea (rMSC) utilizando un biomaterial nanocompuesto de hidroxiapatita-gelatina y probar si los efectos están mediados por varios receptores de DA expresados ​​endógenamente. Las rMSC primarias se trataron previamente con antagonista similar a D1, antagonista similar a D2 o una combinación de estos antagonistas seguido de un tratamiento con 50 μM de DA y cuantificación de la adhesión celular a las 0,5, 1, 2 y 4 horas después de la adición de DA. Se descubrió que la DA aumentaba la adhesión y la propagación de las rMSC en el punto temporal de 0,5 horas y el efecto dopaminérgico sobre la adhesión celular fue bloqueado parcialmente por los antagonistas de la DA. Además, los antagonistas de tipo D1 y de tipo D2 parecieron tener un efecto similar en las rMSC. La tinción inmunofluorescente indicó que el área de propagación de las rMSC aumentó significativamente en el grupo tratado con DA en comparación con el grupo de control. El tratamiento con DA de los antagonistas de DA de tipo D1 reveló que los filamentos de actina de las rMSC no podían conectar la membrana con el núcleo. En resumen, se descubrió que DA mejoraba la adhesión temprana de las rMSC parcialmente a través de la activación del receptor de DA.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado