Safila Naveed, Fatima Qamar y Syeda Zainab
La degradación es un problema principal en numerosos productos inestables. Nuestro estudio sobre la sustancia farmacológica implica pruebas de estrés ácido/base. En nuestra investigación reciente estudiamos el efecto de diferentes condiciones ambientales sometiendo las diferentes marcas de formulación farmacéutica, es decir, celecoxib (Nuzib, Seleco, Celbexx) a condiciones ácidas y básicas mediante el uso de un espectrofotómetro. Por lo general, se prefiere sobre otros métodos debido al menor costo del equipo y la ventaja de mantenimiento económico. Cuando celecoxib (Nuzib, Seleco y Celbexx) se sometió a 0,1 N HCl y 0,1 N NaOH, celecoxib mostró una menor disponibilidad en medio ácido así como en medio alcalino. Se encontró que la absorbancia en medio básico de diferentes marcas de celecoxib, es decir, Nuzib, Seleco y Celbexx fue de 0,055, 0,094, 0,071 y su porcentaje de disponibilidad fue del 50%, 42,30%, 35,14%. En medio ácido, la absorbancia de Nuzib, Seleco y Celebex fue de 0,047, 0,128 y 0,074 por ciento, y la disponibilidad fue de 42,70, 57,60 y 36,63 por ciento. Concluimos que la absorbancia de todas las marcas de celecoxib disminuye en medio ácido y básico, lo que se debe a la degradación de celecoxib en ambos medios.