Roy S, Mahanta R, Sarmah JK, Borkotoki A
El citrato de tamoxifeno, el antiestrógeno no esteroide y el primer modulador selectivo del receptor de estrógeno, es el tratamiento de elección para pacientes con todas las etapas del cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos. Aunque se sabe que el citocromo P-450 (CYP) es responsable de gran parte de su metabolismo, se han llevado a cabo estudios fragmentarios para analizar la actividad de la xantina oxidasa, una enzima que metaboliza fármacos no perteneciente a la CYP, en el metabolismo del tamoxifeno. Por lo tanto, la presente investigación tiene como objetivo determinar el efecto de la tableta y la nanoformulación de tamoxifeno en la expresión de la xantina oxidasa durante la carcinogénesis inducida por 3-metilcolantreno. Se encontró que la administración oral de tamoxifeno en ambas formulaciones disminuye significativamente (p < 0,01) la actividad de la xantina oxidasa en el tejido hepático de ratones hembra. Especulamos que nuestros resultados serán beneficiosos para una mejor comprensión del metabolismo y la intensidad de los fármacos, lo que a su vez allanará el camino para nuevas y eficientes nanoformulaciones de fármacos que entren en uso terapéutico.