Revista de tecnología microbiana y bioquímica

Abstracto

Efecto de las combinaciones de antibióticos sobre la sensibilidad de las cepas de Acinetobacter baumannii resistentes a los carbapenémicos

Elhabibi T y Ramzy S

Acinetobacter baumannii es uno de los patógenos predominantes involucrados en infecciones adquiridas en hospitales en todo el mundo. A pesar de la vigilancia intensiva y las medidas preventivas, estas infecciones son la principal causa de altas tasas de mortalidad. En este estudio, se aislaron un total de 375 aislamientos de A. baumannii de una variedad de muestras clínicas recolectadas de 5 hospitales diferentes en el Gran Cairo. Estos aislamientos se identificaron como A. baumannii bioquímicamente, por el sistema API20E y genéticamente por detección del gen 16S rRNA. Todos los aislamientos mostraron resultados positivos y se confirmó la presencia del gen sospechoso por PCR. También se evaluaron los patrones de susceptibilidad a los antibióticos para el A. baumannii aislado. También se realizó la detección de la presencia de genes codificadores de carbapenemasas de tipo OXA (OXA 23, 24, 51 y 58) que son responsables de la resistencia a los carbapenémicos. Observé la presencia del gen OXA 23 en el 84% de los aislamientos. Mientras que el 35,2% fueron positivos al gen OXA 24 y el 87,2% fueron positivos al gen OXA 51. Ningún aislamiento mostró resultados positivos para la presencia del gen OXA 51. También se evaluó la eficacia de la combinación de fármacos de carbapenémicos y colistina contra 30 aislamientos. Con respecto a la combinación de imipenem y colistina, el 13,3% de las cepas mostraron sinergia, mientras que el 86,7% mostraron resultados aditivos. Para la combinación de meropenem y colistina, el 66,7% de las cepas mostraron sinergia, mientras que el 33,3% mostraron resultados aditivos. El efecto antibacteriano de ambas combinaciones en A. baumannii mostró resultados comúnmente sinérgicos o aditivos. En una medida significativa, meropenem y colistina mostraron una sinergia superior en comparación con imipenem y colistina.