Dong HL, WU HY, Zhao J, Huang YW, Li Z, Zhang YH y Xu XY
Objetivo: Estudiar el efecto de diferentes tiempos de estimulación eléctrica en la función mitocondrial de los miotubos C2C12 y explorar más a fondo su mecanismo molecular. Métodos: Se administró una estimulación eléctrica 7 días después de la diferenciación de los miotubos C2C12, cuya intensidad fue de 30 ms, 3 Hz y el tiempo de estimulación fue de 60 min, 120 min y 180 min, respectivamente. Un total de cuatro grupos experimentales, incluido el grupo de control (Con), el grupo de 60 min (E60), 120 min (E120) y 180 min (E180). Se utilizó un microscopio para observar la forma de los miotubos musculares; los kits fueron para detectar MDA, SOD y ROS; se utilizó Western blot para detectar la expresión de proteínas de autofagia y proteínas del mecanismo, incluyendo PGC1, p-ULK, SIRT1 y SIRT3; se utilizó tecnología de citometría de flujo para detectar el potencial de membrana mitocondrial muscular. Resultados: No hubo diferencia significativa en la forma de los miotubos C2C12 después de diferentes estimulaciones eléctricas. En comparación con el grupo control, E60 no tuvo diferencia significativa en el potencial de membrana mitocondrial (p>0,05); pero MDA, ROS, SIRT3 aumentaron significativamente (p<0,05), p-ULK y PGC1 aumentaron significativamente (p<0,01), SIRT1 disminuyó significativamente (p<0,05). En E120, MDA, ROS, SIRT3 y PGC1 aumentaron significativamente (p<0,01), SOD y el potencial de membrana mitocondrial disminuyeron significativamente (p<0,05). En E180, MDA y ROS aumentaron significativamente (p<0,01), SOD y el potencial de membrana mitocondrial disminuyeron significativamente (p<0,01). Conclusión: La estimulación eléctrica moderada (60 y 120 minutos) puede activar significativamente el estrés oxidativo y promover aún más la expresión de SIRT3, PGC1 y p-ULK, y promover aún más el potencial de membrana mitocondrial, mientras que la estimulación excesiva (180 minutos) tiene los efectos opuestos.